浙江亞瑟醫(yī)藥有限公司是今年南湖區(qū)引進的“百億項目”之一，從事高端生物醫(yī)藥研發(fā)、生產及銷售，致力于開發(fā)具有全球領先優(yōu)勢的原料藥和高端仿制藥，其研發(fā)品種涵蓋固體分散體、滲透泵片、凍干、滴眼劑、乳化劑、納米混懸劉、脂質體、凝膠等，涉及心血管類、腫瘤類、麻醉類等多個領域。

該公司近期在擬申報藥品生產許可方面提出原料藥、小型注射劑等生產車間設計、GMP符合性等問題，嘉興市局為能精準解決企業(yè)的難題，11月23日，專門邀請省藥監(jiān)局陳魁副局長帶領省局藥品注冊處、藥品生產處、藥品檢查中心相關負責人一行5人對亞瑟醫(yī)藥開展組團式“專家會診”。嘉興市局副局長戴葉華、南湖區(qū)副區(qū)長沈金華、市局藥化處以及南湖區(qū)相關部門負責人陪同走訪服務。

陳魁副局長一行首先參觀了公司的研發(fā)中心、實驗室，聽取了該企業(yè)負責人對企業(yè)團隊構成、廠房設施建設、商業(yè)模式和定位、企業(yè)發(fā)展愿景等基本情況的介紹。隨后，省局服務組通過面對面座談交流、點對點答疑解惑的方式為企業(yè)提供全方位服務。針對亞瑟公司提出的藥品生產許可證如何申報、原料藥審評審批等方面的問題與疑惑，省局相關負責人逐一進行詳細解答，并對企業(yè)當前規(guī)劃的原料藥生產車間、小劑型注射劑生產車間布局、庫區(qū)設置、藥品生產許可證申報時間等提出了建設性改進意見。

陳魁副局長充分肯定亞瑟公司在研發(fā)與技術方面的優(yōu)勢以及發(fā)展前景，同時提出在當前MAH制度帶來的新機遇與新挑戰(zhàn)，要求企業(yè)在未來成為藥品上市持有人后嚴格按照新修訂的《藥品管理法》、《藥品生產監(jiān)督管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)的要求開展藥物研發(fā)、藥品生產與銷售，不斷強化質量管理意識，嚴格承擔藥品全生命周期管理的責任，借助長三角一體化優(yōu)勢，不斷探索新的合作模式以及協同發(fā)展，不斷提升企業(yè)核心競爭力，為嘉興醫(yī)藥產業(yè)做大做強做出新的貢獻。